Autor: Iakovenko, R.; Hlaváč, J.
Název práce v češtině: Nekatalyzovaná deuterace substituovaných fenylalkenů iniciovaná viditelným světlem
Název práce v angličtině: Visible light-mediated metal-free double bond deuteration of substituted phenylalkenes
Studentská publikace: ne
Klíčová slova v češtině: dvojná vazba, deuterace, fotochemie, katalýza
Klíčová slova v angličtině: double bond, deuteration, photochemistry
Abstrakt česky: Různé bromfenylalkeny byly redukčně fotodebromovány za použití 1,3-dimethyl-2-fenyl-1 H-benzo [d] imidazolinu (DMBI) a 9,10-dikyanoanthracenu. S deuterovanými analogy DMBI (nejúčinnější byl DMBI-d11) byly získány uspokojivé až vynikající izotopové výtěžky. DMBI-dll lze také regenerovat z reakčních směsí s rychlostí regenerace až 50%. Kombinace fotodebromační reakce s konvenčními způsoby pro syntézu bromalkenu umožňuje sekvenční monodeuteraci dvojné vazby bez nutnosti použití kovového katalyzátoru.
Abstrakt anglicky: Various bromophenylalkenes were reductively photodebrominated by using 1,3-dimethyl-2-phenyl-1H-benzo-[d]imidazoline (DMBI) and 9,10-dicyanoanthracene. With deuterated DMBI analogs (the most effective was DMBI-d11), satisfactory to excellent isotopic yields were obtained. DMBI-d11 could also be regenerated from the reaction mixtures with a recovery rate of up to 50%. The combination of the photodebromination reaction with conventional methods for bromoalkene synthesis enables sequential monodeuteration of a double bond without the necessity of a metal catalyst.
Jazyk v originále: angličtina
Název časopisu: Green. Chem.
Rok: 2021
Svazek (ročník): 23
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: 1
Strana od-do: 440-446
Impact factor: 10.182
Q1: ne

ISSN časopisu: 1463-9270
Vydavatel: Royal Society of Chemistry
Způsob financování: IGA_PrF_2020_012
DOI: 10.1039/D0GC03081C