Katedra organické chemie » Detail publikace

Detail publikace

Autor: Cankařová, N.; Krchňák, V.
Název práce v češtině: Multikomponentní reakce isokyanidů na pevné fázi: současný stav a výhled do budoucnosti
Název práce v angličtině: Isocyanide Multicomponent Reactions on Solid Phase: State of the Art and Future Application
Studentská publikace: ne
Klíčová slova v češtině: univerzální isokyanidy; objevování nových léčiv; multikomponentní reakce; přeměny produktů Ugiho reakce; syntéza na pevné fázi; Ugiho čtyřkomponentní reakce
Klíčová slova v angličtině: convertible isocyanides; drug discovery; multicomponent reactions; post-Ugi transformations; solid-phase synthesis; Ugi four-component reaction
Abstrakt česky: Vývoj nových léčiv je ve velké míře závislý na strukturální diverzitě dostupných molekul. Multikomponentní reakce tuto diverzitu umožňují a navíc jsou časově velmi efektivní. Review je zaměřeno na syntézu malých molekul prostřednictvím multikomponentních reakcí, využívajících isokyanidy jako jednu z reakčních komponent, a je zaměřeno pouze na reakce na pevné fázi, jejímiž hlavními výhodami je příprava chemických knihoven pro biologický screening a potlačení charakteristického zápachu isokyanidů. Nejvíce příkladů je zaměřených na Ugiho čtyřkomponentní reakci, pozornost je však věnována i Passeriniho and Groebke-Blackburn-Bienaymého reakcím.
Abstrakt anglicky: Drug discovery efforts largely depend on access to structural diversity. Multicomponent reactions allow for time-efficient chemical transformations and provide advanced intermediates with three or four points of diversification for further expansion to a structural variety of organic molecules. This review is aimed at solid-phase syntheses of small molecules involving isocyanide-based multicomponent reactions. The majority of all reported syntheses employ the Ugi four-component reaction. The review also covers the Passerini and Groebke-Blackburn-Bienaymé reactions. To date, the main advantages of the solid-phase approach are the ability to prepare chemical libraries intended for biological screening and elimination of the isocyanide odor. However, the potential of multicomponent reactions has not been fully exploited. The unexplored avenues of these reactions, including chiral frameworks, DNA-encoded libraries, eco-friendly synthesis, and chiral auxiliary reactions, are briefly outlined.
Jazyk v originále: angličtina
Název časopisu: Int. J. Mol. Sci.
Rok: 2020
Svazek (ročník): 21
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: 23
Strana od-do: 9160 (1-48)
Impact factor: 4.556
Q1: ano

ISSN časopisu: 1422-0067
Vydavatel: MDPI
Způsob financování: XXX
DOI: 10.3390/ijms21239160