Katedra organické chemie » Detail publikace

Detail publikace

Autor: Zálešák, F.; Slouka, J.; Stýskala, J.
Název práce v češtině: Obecná syntéza 1-aryl-6-azacytosinů a jejich využití pro přípravu odvozených kondenzovaných 1,2,4-triazinů
Název práce v angličtině: General Synthesis of 1-Aryl-6-azaisocytosines and Their Utilization for the Preparation of Related Condensed 1,2,4-Triazines
Studentská publikace: ne
Klíčová slova v češtině: 1-aryl-6-azacytosin, 1,2,4-triazin, kondenzovaný 1,2,4-triazin, kondenzované azacytosiny, cyklizace arylhydrazonů
Klíčová slova v angličtině: 1-aryl-6-azaisocytosine; 1,2,4-triazine; condensed 1,2,4-triazine; fused azaisocytosines; cyclization of arylhydrazones
Abstrakt česky: V publikaci je popsána jednoduchá obecná metoda vedoucí k 1-aryl-6-azaisocytosin-5-karbonitrilům.. Tato metoda je založena na kopulací diazoniových solí s kyanacetylkyanamidem a následnou cyklizací připravených hydrazonů. Připravené 6-azaisocytosiny byly studovány z pohledu tautomerie a reaktivity funkčních skupin. Dále byly použity pro přípravu kondenzovaných heterocyklických spoučenin. S purinem isosterní imidazo[2 ,1-c][1,2,4]triazin a 1,2,4-triazino[2,3-a]chinazolinový skelet byl připraven.
Abstrakt anglicky: A simple general synthesis of 1-aryl-6-azaisocytosine-5-carbonitriles 4 is described. This method is based on coupling diazonium salts with cyanoacetylcyanamide 2 and then cyclization of the formed 2-arylhydrazono-2-cyanoacetylcyanamides 3. The 6-azaisocytosines 4 were studied with respect to tautomeric equilibrium and the transformation of functional groups, and used in the synthesis of the condensed heterocyclic compounds: Purine isosteric imidazo[2 ,1-c]- [1,2,4]triazine 8 and the 1,2,4-triazino[2,3-a]quinazolines 9–12.
Jazyk v originále: Angličtina
Název časopisu: Molecules
Rok: 2019
Svazek (ročník): 24
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: 19
Strana od-do: 3558(1-13)
Impact factor: 3.06
Q1: ne

ISSN časopisu: 1420-3049
Vydavatel: MDPI
Způsob financování: IGA_PrF_2019_027, IGA_LF_2019_019, TE02000058.
DOI: 10.3390/molecules24193558