Autor: Mejdrová, I.; Brulíková, L.; Volná, T.; Hlaváč, J.
Název práce v češtině: Regioselektivní syntéza 5-[(2,3-dihydroxypropoxy)methyl]uracilů
Název práce v angličtině: Regioselective synthesis of 5-[(2,3-dihydroxypropoxy)methyl]uracil analogues
Studentská publikace: ne
Klíčová slova v češtině: uracil, regioselektivní, C-nukleosidy
Klíčová slova v angličtině: uracil, regioselective, C-nucleosides
Abstrakt česky: Je prezentována regioselektivní syntéza analog 5-[(2,3-dihydroxypropoxy)methyl]uracilu s hydroxy alkylovým řetězcem, který mimikuje přírodní C-nukleosid pseudouridin. Vyvinuli jsme rozdílné syntetické postupy a přístupy k přípravě široké škály derivátů. Jejich syntéza je založena na rozdílné reaktivitě primární a sekundární hydroxylové skupiny. Finální sloučeniny mohou pak být zvažovány jako stavební kameny pro syntézu oligonukloetidů.
Abstrakt anglicky: Herein, we report the regioselective synthesis of 5-[(2,3-dihydroxypropoxy)methyl]uracil analogues with hydroxy alkyl chains that mimic the natural C-nucleoside pseudouridine. We developed multiple disparate synthetic procedures and approaches for the preparation of a wide range of derivatives, such as amino, acyl, halogen or azido compounds. Their synthesis was based on the different reactivity of primary and secondary hydroxy groups. The final compounds might be further considered as new building blocks for oligonucleotide synthesis.
Jazyk v originále: angličtina
Název časopisu: New J. Chem.
Rok: 2017
Svazek (ročník): 14
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: –
Strana od-do: 12178-12189

Q1: ne

ISSN časopisu: 1369-9261
Vydavatel: Royal Society of Chemistry
Způsob financování: IGA_PrF_2016_020, CZ.1.07/2.3.00/20.0009, LO1304
DOI: 10.1039/c7nj03019c