Autor: Novosád, D; Stýskala, J.
Název práce v češtině: Analoga biologicky aktivních sloučenin IX. Syntéza některých nových 6-azaanalogů uracilu a pteridinu založená na cyklizaci arylhydrazonů mesoxálové kyseliny
Název práce v angličtině: Analogs of biologically active compounds IX. Synthesis of several new uracil and pteridine 6-azaanalogs based on cyclization of arylhydrazones derived from mesoxalic acid
Studentská publikace: ne
Klíčová slova v češtině: cyklizace arylhydrazonů, 1,2,4-triazin-6-karbonitril, pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin, 6-azapteridin
Klíčová slova v angličtině: cyclization of arylhydrazones, 1,2,4-triazine-6-carbonitrile, pyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine, 6-azapteridine
Abstrakt česky: Je zde popsána syntéza 5C a 5N substituovaných 3-oxo-2-fenyl-1,2,4-triazin-6-carbonitrilů a 8-imino-2-arylpyrimido[4,5-e][1,2,4]triazin-3,6(2H,5H)-dionů (6-aryl-6-azapteridinů) založená na cyklokondenzační reakci odpovídajících aryliminohydrazonů za pomocí CDI. Tyto výchozí hydrazony byly připraveny z jedné výchozí sloučeniny – malononitrilu. Připravené sloučeniny byly testovány na biologickou aktivitu na nádorových liniích.
Abstrakt anglicky: A series of 5C and 5N substituted 3-oxo-2-phenyl-1,2,4-triazine-6-carbonitriles and 8-imino-2-arylpyrimido[4,5-e][1,2,4]triazine-3,6(2H,5H)-diones (6-aryl-6-azapteridines) are described via a cyclocondensation reaction from the corresponding aryliminohydrazones with CDI. The required aryliminohydrazones were obtained from the starting compound – malononitrile. These prepared compounds were tested for cytotoxic activity on cancer cell lines.
Jazyk v originále: angličtina
Název časopisu: Arkivoc
Rok: 2017
Svazek (ročník): NA
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: v
Strana od-do: 129-140

Q1: ne

ISSN časopisu: 1551-7012
Vydavatel: Arkat USA, Inc.
Způsob financování: LO1304, IGA_PrF_2017_009, CZ.01.1.02/0.0/0.0/15_019/0004431
DOI: 10.24820/ark.5550190.p010.123