Autor: Volná, T.; Motyka, K.; Hlaváč. J.
Název práce v češtině: Potenciál vysokoúčinné kapalinové chromatografie pro stanovení distribučních koeficientů derivátů chinolonu
Název práce v angličtině: Potential of High‑Performance Liquid Chromatography for Distribution Coefficient Determination of 3‑Hydroxyquinolin‑4(1H)‑one Derivatives
Studentská publikace: ne
Klíčová slova v češtině: Kapalinová chromatografie, distribuční koeficient, lipofilicita, chinolony
Klíčová slova v angličtině: Liquid chromatography, Distribution coefficient, Lipophilicity, 3-Hydroxyquinolin-4(1H)-ones
Abstrakt česky: Byl studován distribuční koeficient 3-hydroxychinol-4(1H)-on (3HQs), které mají významnou biologickou aktivitu pomocí HPLC. Různé stacionární fáze C18 stejně jako modifikace phenyl-hexyl, odrážejí nové trendy ve vývoji RP-HPLC, core-shell technologie, hybridní a nebo nabitý povrch částic. Vzhledem k výraznému chvostování píku 3HQs při fyziologickém pH na reverzní fázích, bylo provedenou měření při použití pH = 3. Překvapivé je, že změna pH výrazně neovlivnila hodnotu distribučního koeficientu. Běžně dostupné standardy jako jsou anisol, acetofenon, benzylalkohol, brombenzen, ethylbenzoát a trichloerthylén byly použité v popsané práci. Nejlepší linearity (R2 = 0,9895) korelace mezi log P a log Kw pro standardy bylo dosaženo na koloně phenyl-hexyl, ale tato stacionární fáze není vhodná pro separaci 3HQs. Nejvyšší linearity (R2 = 0,9499) mezi log D7,4 stanovené pomocí klasické třepací metody a log D stanoveny pomocí HPLC pro 3HQs bylo dosaženo na koloně Cortecs C18+ při pH 7,4. Popsaná metoda s kolonou Cortecs C18+ nabízí rychlý a přesný odhad log D7,4 studovaných 3HQs.
Abstrakt anglicky: The potential of reversed-phase HPLC for the determination of distribution coefficient D 7.4 of selected 3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones (3HQs) as compounds with significant biological activity was studied. Various stationary phases with C18 as well as hexyl-phenyl modification reflect current trends in RP-HPLC development such as higher sorbent silanophilicity, core–shell technology,
hybrid and/or charged surface particles. Because of significant peak tailing of 3HQs at physiological pH on reversedphase sorbents the separations at pH 3 were performed as well. Surprisingly, the pH change did not affect significantly the partition coefficients of 3HQs. Very affordable and common standards such as anisole, acetophenone, benzyl alcohol, brombenzene, ethylbenzoate and trichlore-
thylene were applied in the described methodology. The best linearity (R
2 0.9895) of the correlation between log P and log kw for standards was obtained for hexyl-phenyl sorbent, but this stationary phase was shown to be unsuit-
able for HPLC separation of 3HQs. The highest linearity (R2 0.9499) of the relationship between log D7.4 determined by the classic shake-flask method and log D determined by means of HPLC for 3HQs was attained with Cortecs C18+ column at pH 7.4. The described methodology with Cortecs C18+ as stationary phase offers fast and accurate estimation of log D 7.4 of the tested 3HQs. In an effort to increase the throughput of the HPLC method for log D7.4
Jazyk v originále: Anglický
Název časopisu: Chromatographia
Rok: 2016
Svazek (ročník): 79
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: 17
Strana od-do: 1153-1163
Q1: ne
ISSN časopisu: 0009-5893
Vydavatel: Springer Berlin Heidelberg
Způsob financování: LO1304
DOI: 10.1007/s10337-016-3129-6