Autor: Borková, L.; Jašiková, L; Řehulka, J.; Fryšonsová, K.; Urban, M.; Frydrych, I.; Popa, I.; Hajdúch, M.; Dickinson, N. J.; Vlk, M.; Džubák, P.; Šarek, J.
Název práce v češtině: Syntéza cytotoxických 2,2-difluorderivátů dihydrobetulinové kyseliny a allobetulinu a studium jejich vlivu na rakovinné buňky
Název práce v angličtině: Synthesis of Cytotoxic 2,2-Difluoroderivatives of Dihydrobetulinic Acid and Allobetulin and Study of their Impact on Cancer Cells
Studentská publikace: ne
Klíčová slova v češtině: kyselina betulinová, fluoroderiváty, syntéza, cytotoxicita, testování
Klíčová slova v angličtině: betulinic acid, fluoroderivatives, synthesis, cytotoxic, testing
Abstrakt česky: V tomto článku je popsána syntéza a cytotoxické vlastnosti malé knihovny lupanových a 18a-oleananových triterpenoidů s atomy fluoru v pozici 2 a s hemiestery v pozici 3. Difluoroderiváty byly připraveny reakcí výchozích hydroxyketonů s DASTem a ty byly následně převedeny na hemisukcináty. Cytotoxická aktivita allobetulinových derivátů byla nevýznamná, zatímco sloučeniny odvozené od kyseliny dihydrobetulinové měly aktivity vysoké. Aktivita hemiesterů byla podobná aktivitě sloučenin bez hemiesteru, nicméně, přítomnost hemiesteru zlepšila rozpustnost látek ve vodných médiích. Sloučeniny byly testovány na linii CCRF CEM a nejaktivnější sloučeniny dále na šesti nádorových liniích různého původu. Nejlepší deriváty měly aktivitu okolo 2 uM a některé z nich zpomalují progresi buněčného cyklu v G0/G1 fázi nebo v S fázi.
Abstrakt anglicky: In this article, we describe the preparation and cytotoxic properties of a small focused library of lupane and 18-oleanane triterpenoids that contain a combination of two structural motifs known to enhance the biological activities. First, we introduced two fluorine atoms to position 2 of the skeleton. Second, we synthesized a set of hemiester prodrugs, which were intended to increase the solubility and activity. Starting from betulin, we obtained two hydroxyketones (derivatives of dihydrobetulinic acid and allobetulin) and their fluorination using DAST provided 2,2-difluoro-3-oxo-compounds as the main products. Then the 3-oxo group in each derivative was reduced by NaBH4 to obtain 3-hydroxy compounds suitable for modifying by various hemiesters. We prepared 21 compounds, 11 of them new, their cytotoxicity was tested on T lymphoblastic leukemia CCRF-CEM cells first and the most active derivatives were selected for screening on another six tumor and two non-tumor cell lines. All of them showed selectivity against cancer lines with therapeutic index between 2 and 8. All hemiesters had activity in the same range as the free hydroxyl derivatives and they would be suitable prodrugs for future in vivo experiments. Interestingly, all hemiesters of 2,2-difluorodihydrobetulonic acid had higher activity against p53 knock-out p53-/- cancer cell line than against the non-mutated analogue. In active derivatives, the cell cycle was analyzed by flow cytometry and several compounds slowed down cell cycle progression through G0 /G1 or S-phase.
Jazyk v originále: Anglický
Název časopisu: Eur. J. Med. Chem.
Rok: 2015
Svazek (ročník): 96
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: –
Strana od-do: 482-490

Q1: ne

ISSN časopisu: ISSN: 0223-5234
Vydavatel: Elsevier
Způsob financování: CZ.1.07/2.3.00/30.0041; IGA_LF_2014_010; CZ.1.05/2.1.00/01.0030; LO1304; TE01020028; CZ.1.07/2.3.00/30.0060
DOI: 10.1016/j.ejmech.2015.03.068