Autor: Wong Chi Man, M.; Cattoen, X.; Burglova, K.; Hodacova, J.
Název práce v češtině: Polysililované funkcionalizované organosilány s přemostěnými triazolovými kruhy
Název práce v angličtině: Polysilylated functionalized organosilane compounds bridged with 1,2,3-triazole units
Klíčová slova v češtině: sol-gel, click reakce
Klíčová slova v angličtině: sol-gel, click reaction
Abstrakt česky: Trialkylsiloxy-functionalized org. compds., contg. 1,2,3-triazolyl bridges Z1(A)aU[(CHQ)qV]c(B)bZ2 [1, Z1, Z2 = trialkoxysilyl; U, V = optionally substituted 1,4-triazolediyl bridge, A, B = alkylene, (hetero)arylene, arylenedioxy; Q = H, C1-10 alkyl, C1-10 alkoxy, C3-10 cycloalkyl, aryl; a, b = 1-12, c = 0-3, q = 0-12], useful as polyfunctionalized organosilicon materials, were prepd. by copper-catalyzed click 1,3-dipolar cycloaddn. of the corresponding silylalkynes Z1(A)aC≡CH and Z2(B)bC≡CH with azides N3(CHQ)qN3. In an example, click cycloaddn. of 2 mmol of silylated propargylamine [(EtO)3Si(CH2)3]2NCH2C≡CH with 2 mmol of org. azide (EtO)2P(O)CH2CH2N3 gave the invention compd., di-Et 2-[4-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]aminomethyl-1,2,3-triazol-1-yl]ethylphosphonate, (EtO)2P(O)CH2CH2-1,4-C2HN3CH2N[(CH2)3Si(OEt)3]2 (1a) with 97% yield.
Abstrakt anglicky: Trialkylsiloxy-functionalized org. compds., contg. 1,2,3-triazolyl bridges Z1(A)aU[(CHQ)qV]c(B)bZ2 [1, Z1, Z2 = trialkoxysilyl; U, V = optionally substituted 1,4-triazolediyl bridge, A, B = alkylene, (hetero)arylene, arylenedioxy; Q = H, C1-10 alkyl, C1-10 alkoxy, C3-10 cycloalkyl, aryl; a, b = 1-12, c = 0-3, q = 0-12], useful as polyfunctionalized organosilicon materials, were prepd. by copper-catalyzed click 1,3-dipolar cycloaddn. of the corresponding silylalkynes Z1(A)aC≡CH and Z2(B)bC≡CH with azides N3(CHQ)qN3. In an example, click cycloaddn. of 2 mmol of silylated propargylamine [(EtO)3Si(CH2)3]2NCH2C≡CH with 2 mmol of org. azide (EtO)2P(O)CH2CH2N3 gave the invention compd., di-Et 2-[4-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]aminomethyl-1,2,3-triazol-1-yl]ethylphosphonate, (EtO)2P(O)CH2CH2-1,4-C2HN3CH2N[(CH2)3Si(OEt)3]2 (1a) with 97% yield.
Jazyk v originále: francouzština
Číslo patentu, užitného vzoru: WO 2013-EP64375
Typ patentu nebo užitného vzoru: patent
Název vydavatele: WO 2013-EP64375
Místo vydání: Francie
Datum udělení patentu nebo užitného vzoru: 10. ledna 2014
Způsob financování: French embassy in Prague
