Autor: Jedinak, L.; Rush, T.; Lee, M.; Hesek, D.; Fisher, J. F.; Boggess, B.; Noll, B. C.; Mobashery, S.
Název práce v češtině: Využití uhličitanu stříbrného pro Wittig reakci
Název práce v angličtině: Use of silver carbonate in the Wittig reaction
Studentská publikace: ne
Klíčová slova v češtině: Wittig, stříbro, uhličitan stříbrný
Klíčová slova v angličtině: Wittig, silver, silver carbonate
Abstrakt česky: Byla vyvinuta efektivní syntéza alkenů pomoví Wittigovy reakce karbonylových sloučenin s fosfoniovými solemi v přítomnosti uhličitanu stříbrného. Metoda je vhodná jak pro aromatické, heteroaromatické a alifatické aldehydy, tak i ketony. Rekce běží za laboratorní teploty přes noc, za velmi mírných podmínek, a je tak vhodná zejména pro bazicky labilní substráty.
Abstrakt anglicky: An efficient synthesis of olefins by the coupling of stabilized, semistabilized, and nonstabilized phosphorus ylides with various carbonyl compounds in the presence of silver carbonate is reported. Wittig olefination of aromatic, heteroaromatic,
and aliphatic aldehydes (yields >63%) and a ketone (yield 42%) are demonstrated. These reactions proceed overnight at room temperature, under weakly basic conditions, and as such extend the applicability of the Wittig reaction to base-sensitive reactants.
Jazyk v originále: AJ
Název časopisu: J. Org. Chem.
Rok: 2013
Svazek (ročník): 78
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: 23
Strana od-do: 12224-12228

Q1: ne

ISSN časopisu: 0022-3263
Vydavatel: ACS
Způsob financování: CZ.1.07/2.4.00/ 31.0130, CZ1.07/2.3.00/20.0009, CZ.1.07/2.2.00/ 28.0184
DOI: 10.1021/jo401972a