Autor: Schütznerová, E.; Popa, I.; Kryštof, V.; Koshino, H.; Trávníček, Z.; Hradil, P.; Cankař, P.
Název práce v češtině: Použití DmbNHNH2 v syntéze amino-substituovaných 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)fenolů
Název práce v angličtině: Utilization of DmbNHNH2 in the synthesis of amino-substituted 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenols
Studentská publikace: ne
Klíčová slova v češtině: (2,4-Dimethoxybenzyl)hydrazin, Dmb chránící skupina, dusíkaté heterocykly, regioselektivní acylace, CDK inhibitory
Klíčová slova v angličtině: (2,4-Dimethoxybenzyl)hydrazine, Dmb-protecting group, Nitrogen heterocycles, Regioselective acylation, CDK inhibitors
Abstrakt česky: (2,4-Dimethoxybenzyl)hydrazine (DmbNHNH2) was utilized in the synthesis of Dmb-protected 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)phenols. This unambiguous protection of the pyrazole endocyclicnitrogen atom enabled the preparation of amino-substituted 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4yl)diazenyl)phenols that were inaccessible through direct substitution. The Boc group could be selectively cleaved inthe presence of the Dmb group.““
Abstrakt anglicky: (2,4-Dimethoxybenzyl)hydrazin (DmbNHNH2) byl připraven z Dmb-chráněných 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)fenolů. Tato jednoznačná protekce endocyklického dusíku pyrazolu umožnila syntézu amino-substituovaných 4-((3,5-diamino-1H-pyrazol-4yl)diazenyl, která by přímou substitucí nebyla možná. Boc skupinu je možné selektivně odštěpit, přičemž Dmb chránící skupina zůstává.““
Jazyk v originále: angličtina
Název časopisu: Tetrahedron
Rok: 2012
Svazek (ročník): 68
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: 21
Strana od-do: 3996-4002

Q1: ne

ISSN časopisu: 0040-4020
Vydavatel: Elsevier
Způsob financování: MSM6198959216, MSM6198959218, ME09057, CZ.1.07/2.3.00/09.027, CZ.1.05/2.1.00/03.0058, CZ.1.07/2.3.00/20.0017, PrF_2011_019