Autor: Kryštof, V.; Rárová, L.; Liebl, L.; Zahler, S.; Jorda, R.; Voller, J.; Cankař, P.
Název práce v češtině: CAN508 jako selektivní inhibitor P-TEFb tlumící angiogenezi
Název práce v angličtině: The selective P-TEFb inhibitor CAN508 targets angiogenesis
Studentská publikace: ne

Klíčová slova v angličtině: angiogenesis; cancer; transcription; inhibitor; cyclin-dependent kinase 9; P-TEFb
Abstrakt česky: Nízkomolekulární inhibitory CDK byly vyvinuty jako protinádorová léčiva s cytostatickými a cytotoxickými vlastnostmi, avšak u některých z nich se ukázalo, že dokáží tlumit také angiogenezi. V tomto sdělení je ukázáno, že 3,5-diaminopyrazol CAN508 inhibuje endotheliální migraci buněk a růst kapilár.
Abstrakt anglicky: Small molecule inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDK) have been developed as anticancer drugs with cytostatic and cytotoxic properties, but some of them have also been shown to limit angiogenesis. Here, we report that the 3,5-diaminopyrazole CAN508 inhibits endothelial cell migration and tube formation.
Jazyk v originále: angličtina
Název časopisu: Eur. J. Med. Chem.
Rok: 2011
Svazek (ročník): 46
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: 9
Strana od-do: 4289-4294

Q1: ne

Způsob financování: MSM6198959216, GACR 204/08/0511, LSHB-CT-2004-503467