Autor: Andersen, N.K.; Chandak, N.; Brulíková, L.; Kumar, P.; Jensen, M.D,; Jensen, F.; Sharma, P.K.; Nielsen, P.
Název práce v češtině: Inkorporace aromatických jader do velkého žlábku duplexu cestou 5-(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-2′-deoxyuridinů cílené na RNA
Název práce v angličtině: Efficient RNA-targeting by the introduction of aromatic stacking in the duplex major groove via 5-(1-phenyl-1,2,3-triazol-4-yl)-2′-deoxyuridines
Studentská publikace: ne
Klíčová slova v češtině: oligonukleotidy, p-p stacking, click chemie, RNA targeting
Klíčová slova v angličtině: Oligonucleotides, p–p-Stacking, Click chemistry, RNA-targeting
Abstrakt česky: Byly syntetizovány tři pyrimidinové nukleosidy s různě substituovaným fenyltriazolovým skeletem připojeným do polohy 5 „“azid-alkyn““ cykloadicí. Inkorporace dvou či více derivátů fenyltriazolu prokázala zvýšení termické stability DNA:RNA duplexu. Nejúčinnější z trojice nukleosidů byly sulfonamidem substituované deriváty.““
Abstrakt anglicky: Three pyrimidine nucleosides with differently substituted phenyltriazoles attached to the 5-position were prepared by Cu(I)-assisted azide–alkyne cycloadditions (CuAAC) and incorporated into oligonucleotides. Efficient π–π-stacking between two or more phenyltriazoles in the major groove was found to increase the thermal stability of a DNA:RNA duplex significantly. The best stacking, and most stable duplex, was obtained by a sulfonamide substituted derivative.
Jazyk v originále: angličtina
Název časopisu: Bioorg. Med. Chem.
Rok: 2010
Svazek (ročník): 18
Číslo časopisu v rámci uvedeného svazku: 13
Strana od-do: 4702-4710

Q1: ne

ISSN časopisu: 0968-0896 (Print)
Vydavatel: Oxford : Elsevier Science
Způsob financování: MEST-CT-2004-504018