Autor: Cankařová, N.; Bouillon, I.; Zajíček, J.; Hlaváč, J.; Krchňák, V.
Název práce v češtině: Diverzně orientovaná syntéza na pevné fázi
Název práce v angličtině: Diversity-Oriented Solid-Phase Synthesis

Klíčová slova v angličtině:amino ketones, unrelated heterocycles, solid-phase synthesis
Abstrakt česky: Diverzně orientovaná syntéza využívá společného meziproduktu, který je přeměněn v chemicky a strukturně různorodé struktury. Klíčové meziprodukty, imobilizované a-amino ketony, byly tranformovány na strukturně nepříbuzné keterocykly, jako jsou 2H-indazol 1-oxidy, 1H-imidazoly, 1,5-dihydro-pyrrol-2-ony, 1H-pyrazin-2-ony, 4,5-dihydro-1,2,5-triazepin-6-ony, morfolin-3-ony, b-laktamy a 2H-isochinolin-1-ony. Popsané struktury byly dále cyklizovány na fúzované heterocykly. Syntéza využívá známé i nové přístupy a zahrnuje tvorbu C–C, C=C, C–N, C=N, N–N a C–O vazeb.
Abstrakt anglicky: Diversity-oriented synthesis takes advantage of common intermediates, that are amenable to converting to chemically and structurally unrelated diverse scaffolds. The key intermediates, polymer-supported a-amino ketones, were transformed to eight structurally unrelated heterocycles, such as 2H-indazole-1-oxides,3 1H-imidazoles,4 1,5-dihydro-pyrrol-2-ones, 1H-pyrazin-2-ones, 4,5-dihydro-1,2,5-triazepin-6-ones, morpholin-3-ones, -lactams, and 2H-isoquinolin-1-ones.2 Further elaboration to fused systems was also provided.2,5 Synthesis involved known as well as novel chemical transformations and comprised variety of chemistries, such as C–C, C=C, C–N, C=N, N–N, C–O bond formations.
Jazyk v originále: angličtina
Publikace abstraktu: sborník, 81, 416
Forma prezentace: přednáška

Místo konání: Glasgow (Skotsko)
Datum konání: July 31 – August 4

Způsob financování: CZ.1.05/2.1.00./01.0030, PrF_2011_023, GM079576