Autor: Pudelová N., Fryšová I., Slouka J., Hajdúch M.
Název práce v češtině: Syntéza a cytotoxická aktivita některých 3-substituovaných 1,2-dihydro-chinoxalin-2-onů
Název práce v angličtině: Synthesis and cytotoxic activity of some 3-substituted 1,2-dihydro-quinoxalin-2-ones

Klíčová slova v angličtině:1,2-dihydro-quinoxalin-2-one, cytotoxic activity
Abstrakt česky: 3-Substituované chinoxalin-2-ony patří mezi známé sloučeniny, přesto je jejich syntéze věnována stále velká pozornost. V poslední době jsou některé deriváty této skupiny intenzivně studovány pro jejich biologickou aktivitu jako např. histaminové receptory, známé jsou také jako inhibitory angiogeneze. Dosud byl relativně malý zájem věnován syntéze sloučenin nesoucích v poloze 3 nenasycený zbytek. Proto jsme se rozhodli zaměřit naši pozornost na tento typ sloučeniny.
Abstrakt anglicky: The attention is dedicated to 3-substituted quinoxaline-2-ones although they are well-known [1]. Now some of these derivatives have been studied intensively for their biological activity, e. g. histamine receptors [2], angiogenesis inhibitors [3].We have decided to study derivatives bearing unsaturated substituents in position 3.
Jazyk v originále: český
Publikace abstraktu: ChemZi 3/1, 202, 2007; sborník 202/303
Forma prezentace: poster

Místo konání: Tatranské Matliare (Slovensko)
Datum konání: September 2-6

Způsob financování: MSM6198959216