Autor: Cankař, P; Fryšová, I.; Slouka, J.; Kryštof, V.; Fischer, P.M.; Strnad, M.
Název práce v češtině: Nové selektivní inhibitory CDK.
Název práce v angličtině: A Novel Selective Inhibitors of CDK

Klíčová slova v angličtině:cyclin-dependent kinases, diaminopyrazole
Abstrakt česky: Rutinním testováním heterocyklických sloučenin byla identifikována nová skupina látek inhibujících katalytickou aktivitu CDK2/cyklin E kinasy. Základní sloučenina 3,5-diamino-4-fenylazopyrazol však vykazovala jen slabou inhibiční schopnost. Systematickým obměňováním substituentů na fenylové skupině (studiem vztahů mezi substitucí a inhibiční aktivitou) bylo zjištěno, že hydroxy a nitro deriváty patří mezi nejůčinnější inhibitory.
Abstrakt anglicky: A novel group of heterocyclic compounds inhibiting CDK2/cyclin E kinase was identified by the routine testing. The basic compound 3,5-diamino-4-fenylazopyrazol showed only the low inhibition activity. It was concluded that hydroxy and nitro derivatives belongs among the most potent inhibitors.
Jazyk v originále: čeština
Publikace abstraktu: Chem. Listy 2006, 100, 374-375
Forma prezentace: přednáška

Místo konání: Sněžné, Milovy (Czech Republic)
Datum konání: June 14-17

Způsob financování: MSM 6198959216