Mgr. Eva Schütznerová Univerzita Palackého v Olomouci

Práce navazuje na již prozkoumanou tématiku syntézy acyl-derivátů, které byly navrženy na základě biologicky účinné struktury 4-((3,5-Diamino-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl)fenolu. Ten je zajímavý svou biologickou aktivitou v oblasti selektivní inhibice cyklin-dependentních kinas (CDK). Bylo prokázáno, že právě acyl-deriváty jsou z hlediska biologické aktivity účinnější, než jejich analoga se substitucí přímo na endocyklickém pyrazolovém dusíku v poloze 1.