Mgr. Tomáš Ručil, Univerzita Palackého v Olomouci

Glukosamin patří do skupiny amino cukrů, kde má výhradní postavení jako prekurzor pro syntézu glykosylovaných proteinů, které mají často signální funkci v metabolismu buněk. Syntéza derivátů odvozených od glukosaminu může potencionálně přinést sloučeniny s biologickou aktivitou, zejména antimikrobiální. Dále jsou známé podobné sloučeniny odvozené od amino cukrů, které vykazují antivirální účinnost, například Oseltamivir, který je úspěšně prodáván jako účinné léčivo proti chřipce pod názvem Tamiflu. Přítomnost amino skupiny v glukosaminu nabízí možnost acylačních reakcí, z nichž některé jsou popsány v literatuře. V případě acylace amino skupiny glukosaminu nosylovanými amino kyselinami je teoreticky možné dále provést Mitsunobu reakci mezi sulfonamidovým dusíkem a hydroxy skupinou. Studium acylace a Mitsunobu reakce modifikující glukosamin je hlavním cílem předloženého projektu. Zamýšlené koncové sloučeniny nejsou popsány v odborné literatuře, není rovněž známa jejich biologická aktivita. Autoři projektu mají za cíl tyto chybějící informace dodat, výsledné látky budou charakterizovány standardními analytickými metodami a následně i podrobeny biologickému testování.